Всего компаний: 3

Каталог товаров и услуг » Уксусная кислота

Уксусная кислота. Пермь и Пермский край

Внешний вид уксусной кислоты

Международное название: : Acetic acid glaciad.

Синоним: этановая кислота.

ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕКУРСОРОМ

Химическая формула: CH₃COOH

Уксусная кислота относится к карбоновым кислотам. Представляет собой слабую предельную кислоту: частично диссоциирует в водном растворе.

Смотрите также: ru.wikipedia.org/wiki/Уксусная_кислота

Модель молекулы уксусной кислоты

Физические свойства уксусной кислоты

Уксусная кислота представляет собой бесцветную прозрачную жидкость без механических примесей с кислым вкусом и характерным резким запахом. Безводная уксусная кислота – чрезвычайно едкое вещество.

Неограниченно растворяется в воде, этаноле, обладает гигроскопичностью, легко воспламеняется. Проводит электрический ток.

Уксусная кислота существует в виде димеров циклической и линейной структуры.

Хорошо смешивается с растворителями, растворяет органические соединения и газы: HF, HCl, HBr, HI и другие.

Абсолютная уксусная кислота называется ледяной, поскольку при замерзании образует массу, похожую на лед. Образует азеотропные смеси.

Характеристика азеотропных смесей:

Второй компонент смеси	t. кип., °C	Содержание уксусной кислоты, % по массе
Четыреххлористый углерод	76,5	3
Циклогексан	81,8	6,3
Бензол	88,05	2
Гептан	91,9	33
Толуол	104,9	34
Трихлорэтилен	6,5	4,0
Этилбензол	114,65	66
о–Ксилол	116	76,0
п–Ксилол	115,25	72
Бромоформ	118	83

Смотрите также: www.chemport.ru/data/chemipedia/article_3925.html

Структурная формула уксусной кислоты

Химическая формула уксусной кислоты

Химические свойства уксусной кислоты

По химическим свойствам уксусная кислота относится к типичным карбоновым кислотам. Связь между водородом и кислородом карбоксильной группы сильно полярна и вследствие этого легко диссоциирует.

Является слабой одноосновной кислотой.

В кристаллизованном состоянии молекулы уксусной кислоты образуют димеры.

Взаимодействует с металлами с образованием солей (ацетатов) и выделением водорода.

При взаимодействии уксусной кислоты с этиленом в зависимости от условий реакции образуются этилацетат (кислые катализаторы), винилацетат CH₃COOCH = CH₂ (катализатор – Pd–Li) либо диацетат этиленгликоля (СН₃СООСН₂)2 (катализатор — TeO₂ и HBr). Реакция уксусной кислоты с более высокомолекулярными олефинами в присутствии солей Мn(III) приводит к алкилбутиролактонам.

Эфиры уксусной кислоты также называются ацетатами.

В процессе хлорирования газообразным хлором образуется хлоруксусная кислота.

Смотрите также: www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4648.html

По способу получения различают синтетическую уксусную кислоту и реактивную.

Получение уксусной кислоты

1. Каталитическое окисление ацетальдегида в жидкой фазе в присутствии солей Mn или смеси солей Mn, Со, Ni и Fe при 56–75°С и давлении 0,2–0,3 МПа; окислитель — технический O₂, степень конверсии более 95%, выход уксусной кислоты 92–93%. Окисление ацетальдегида O₂ воздуха в присутствии катализатора, состоящего из смеси ацетатов Со и Cu, при 50–60°C дает смесь уксусной кислоты и уксусного ангидрида в соотношении (45:55), степень конверсии 16–18%, выход (по сумме продуктов) 94–96%. Выделение и очистку уксусной кислоты производят ректификацией.

2. Жидкофазное окисление воздухом углеводородных фракций нефти C5-C6 при 140–180°C и давлении 5-8 МПа; при использовании этого метода кроме уксусной кислоты получают муравьиную и пропионовую кислоты.

3. Каталитическое карбонилирование метанола в присутствии комплексных соединений Rh при 185°С и давлении 2,8 МПа. Конверсия метанола близка к 100%, конверсия СО — 86%.

4. Уксуснокислое брожение этанола – получение пищевой уксусной кислоты.

5. Пиролиз древесины. Наряду с уксусной кислотой получают метанол и ацетон.

6. В условиях лаборатории уксусную кислоту получают перегонкой сухого CH₃COONa и H₂SO₄.

Уксусная кислота, производимая в России, находится на уровне лучших мировых стандартов, пользуется высоким спросом на мировом рынке и экспортируется во многие страны мира.

Различают и используют следующие виды водных растворов уксусной кислоты:

• Ледяная — концентрация близка к 100%;

• Уксусная эссенция — 70–80%;

• Уксус — 3–15%.

Раствор уксусной кислоты с концентрацией выше 80% называется крепким, ниже 77% — слабым.

Применение уксусной кислоты

Применение

1. В химической промышленности в качестве сырья для получения уксусного ангидрида, ацетилхлорида, монохлоруксусной кислоты, ацетатов; производство ацетилцеллюлозы, из которой получают ацетатное волокно, органическое стекло, киноплёнку. В производстве инсектицидов.

2. В пищевой промышленности (пищевая добавка Е260), кулинарии, консервировании;

3. В фармацевтической промышленности (в производстве аспирина, фенацетина);

4. В парфюмерии и косметологии;

5. В качестве растворителя при производстве красителей, лаков;

6. В оргсинтезе в качестве ацетилирующего агента;

7. В качестве коагулянта латекса, протравы при крашении (соли уксусной кислоты).

Применение в химических лабораториях:

Уксусную кислоту используют в качестве реакционной среды в процессе окисления органических веществ.

Относится к общеупотребительным реактивам, входит в состав сложных реактивов-смесей.

Уксусно-натриевая соль очень часто употребляется в лабораториях как реактив при анализах, например для выделения окиси железа и глинозема в виде нерастворимых основных уксусно-кислых солей и во многих других случаях.

Смотрите также: www.himikatus.ru/art/tecnik_lab/0019.php

eventology.wiki-wiki.ru/ru-wz/index.php/Уксусная_кислота

Реактивная квалификация уксусной кислоты - ХЧ (ледяная).

Спецификация ледяной уксусной кислоты (ХЧ):

Молекулярная масса	60.0524
Показатель преломления	1.3719
Температура кипения, °C	117.9
Интенсивность испарения	0.97
Содержание основного вещества, %, не менее	99.850
Содержание альдегидов, %, не более	0.050
Муравьиная кислота (НСООН), %, не более	0.050
Вода, %, не более	0.150
Железо, %, не более	0.0001